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ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑
產品時間：2024-09-05
ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑ArthritoMab™ 抗體混合物，適用于 C57BL/6，TG，50 毫克ArthritoMab™ 抗體混合物是一種由 4 種單克隆抗體組成的混合物，用于誘發關節炎，是廣泛使用的膠原誘導關節炎 (CIA) 模型的替代品。許多轉基因菌株.
ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑
ArthritoMab™ 抗體混合物，適用于 C57BL/6，TG，50 毫克
ArthritoMab™ 抗體混合物是一種由 4 種單克隆抗體組成的混合物，用于誘發關節炎，是廣泛使用的膠原誘導關節炎 (CIA) 模型的替代品。
許多轉基因菌株.
ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑
ArthritoMab™ 抗體混合物是一種由 4 種單克隆抗體組成的混合物，
用于誘發關節炎，是廣泛使用的膠原誘導性關節炎 (CIA) 模型的替代品。
許多轉基因小鼠品系都以 C57BL/6 為背景。然而，這種品系對 CIA 或 CAIA 誘導的關節炎具有抗性。
傳統上，為了在 CAIA 模型中克服這個問題，會給予增加劑量的抗體混合物。
這種重新配制的抗體混合物針對 C57BL/6 中的關節炎產生進行了優化，以較低劑量的抗體誘發關節炎。
這種新配方也可用于其他品系的小鼠，這些品系傳統上需要更多的混合物。
膠原抗體誘導性關節炎 (CAIA) 模型是研究 RA 傳出階段的相關模型，其中白細胞被吸引并對關節中的免疫復合物作出反應。
它是使用抗 CII 抗體混合物誘導的，具有與 RA 類似的致病特征，例如血管翳形成、細胞浸潤、滑膜炎和軟骨/骨破壞。
CAIA 模型的優勢
研究時長：小鼠通常在 24-48 小時內患上關節炎，因此可在 2 周內完成研究，從而減少評估和評分周期。
組規模減?。喊l病率接近 100%，具體取決于菌株，因此組規模較小。
同步性：動物之間的發病同步，簡化了治療方案。
穩定且可控的疾病進展：沒有快速且嚴重的疾病高峰，因此可以評估所有治療方案
易感性：僅用 2 毫克抗體即可在轉基因菌株中誘發關節炎。
抗膠原蛋白誘發性關節炎 (ACIA)
單克隆抗體誘發性關節炎 (mAb-RA)
膠原蛋白抗體誘發性關節炎 (CAIA)