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莫托克斯英尺™ 471致突變性檢測試劑盒

MOLTOX®英尺™ 試驗測量試驗材料處理誘導需要氨酸的沙門氏菌逆轉的能力

鼠傷寒桿菌菌株或大腸桿菌氨酸營養缺陷型菌株適應其各自的原營養條件。用于

這些測定與Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常規平板摻入測定中使用的測定相同。研究。

455:292000和Mortlemans&Riccio，穆塔特。第455:612000號決議。MOLTOX®FT中使用的實驗設計™ 測試是基于

關于Gatehouses對Luria&Delbruck，Mutat報告的設計的改編。研究53:2891978和遺傳學，28:491943。這個

MOLTOX®英尺™ “471"致突變性檢測試劑盒包含使用沙門氏菌進行微量滴定波動測試所需的產品

鼠傷寒桿菌菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸桿菌WP2 uvrA。該套件包括足夠的組件，用于1種測試材料

對6種濃度、陽性對照和陰性對照進行一式三份分析，包括S9和不包括S9。含量測定與OEDC 4 71一致。

MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一種冷凍干燥產品，含有苯巴妥/β-萘黃酮誘導的Sprague-Dawley大鼠

肝臟S9和輔因子，如Matsushima等人（In Vitro Metabolic Activation In Mutagenesis Testing（F.J.de Serres，ed.），

愛思唯爾，1976年，第85頁）。使用冰冷、無菌、純凈的水將其重新配制至標簽體積——在冰上保存。

®

莫托克斯英尺™471致突變性檢測試劑盒

請參閱下面的組件列表。31-301號

描述部分#描述部分#

®

TA98；（2片/瓶）71-098.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25mL（2）11-406.3L

TA100；（2片/小瓶）71-100.2L 2-氨基蒽；100µg/瓶60-157

TA1535；（2片/小瓶）71-1535.2L 2-氨基蒽；2毫克/瓶60-157.2

TA1537；（2片/瓶）71-1537.2L 9-氨基吖啶鹽酸鹽；500µg/瓶60-158

酶代碼EC WP2 uvrA；（2片/瓶）72-188.2L 4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

®

熔融爐FT™ 生長培養基；100毫升26-712.1牛?-氨基胞苷；2.5毫克/瓶60-160

®

熔融爐FT™ 暴露介質；100 mL 26-710.1 2-硝基芴；50µg/瓶60-161

®

熔融爐FT™ 可逆指示劑氨芐青素；55毫克/瓶22-147

中等的500毫升；（2） 26-711.5

莫托克斯英尺™ 大腸桿菌致突變性檢測試劑盒

試驗測量試驗材料處理誘導需要氨酸的鼠傷寒沙門菌菌株逆轉的能力

或大腸桿菌氨酸營養缺陷型生物適應其各自的原營養條件。這些測定中使用的菌株是

與Mortlemans&Riccio，Mutat所述的常規平板摻入測定中使用的那些相同。第455:612000號決議。這個

MOLTOX®FT中使用的實驗設計™ 測試基于Gatehouses對Luria&Delbruck報告的設計的適應性，

突變體。1978年第53卷第289頁，《遺傳學》第28卷第4911943頁。MOLTOX®FT™ 大腸桿菌致突變性檢測試劑盒由以下材料組成：

使用大腸桿菌WP2（trp，pKM101）和WP2（trp，uvrA）進行微量滴定波動測試。該測定包括足夠的

1種試驗材料的成分，一式三份，分析6種濃度，陽性和陰性對照，含S9和不含S9。

MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一種冷凍干燥產品，含有苯巴妥/β-萘黃酮誘導的Sprague-Dawley大鼠

肝臟S9和輔因子，如Matsushima等人（In Vitro Metabolic Activation In Mutagenesis Testing（F.J.de Serres，ed.），

愛思唯爾，1976年，第85頁）。使用冰冷、無菌、純凈的水將其重新配制至標簽體積——在冰上保存。

MOLTOX®英尺™ 大腸桿菌致突變性檢測試劑盒

請參閱下面的組件列表。31-302年

描述部分#描述部分#

EC WP2 uvrA光盤；（2片/瓶）72-188.2L去離子水26-682

®

EC WP2 pKM101椎間盤；（2片/小瓶）72-002.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25 mL 11-406.3L

®

熔融爐FT™ 成長媒體；50 mL 26-712.05 2-氨基蒽；2毫克/瓶60-157.2

®

熔融爐FT™ 曝光介質；50 mL 26-710.05 4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

®

熔融爐FT™ 反轉指示介質；氨芐青素；55毫克/瓶22-147

150毫升（2）26-711.15

MOLTOX®英尺™ TA98/TA100致突變性檢測試劑盒

®

莫托克斯英尺™ 試驗測量試驗材料處理誘導需要氨酸的沙門氏菌逆轉的能力

鼠傷寒桿菌菌株或大腸桿菌氨酸營養缺陷型菌株適應其各自的原營養條件。用于

這些測定與Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常規平板摻入測定中使用的測定相同。研究。

®

455:292000年。MOLTOX FT的實驗設計™ 測試是基于Gatehouse對報告設計的適應性

®

Luria&Delbruck，穆塔特。1978年第53卷第289頁，《遺傳學》第28卷第4911943頁。MOLTOX FT公司™ TA98和TA100致突變性測定

試劑盒包括足夠的成分，用于1種試驗材料，一式三份，分析6種濃度，陽性和陰性對照，以及

而沒有S9。MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一種凍干產品，含有苯巴妥/β-萘黃酮誘導的Sprague

Dawley大鼠肝臟S9和輔助因子，如Matsushima等人所述（突變測試中的體外代謝激活（F.J.de

Serres編輯），愛思唯爾，1976年，第85頁）。使用冰冷、無菌、純凈的水將其重新配制至標簽體積——在冰上保存。

®

莫托克斯英尺™ TA98/TA100致突變性檢測試劑盒

請參閱下面的組件列表。31至300

描述部分#描述部分#

®

TA98；（2片/小瓶）71-098.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25 mL 11-406.3L

TA100；（2片/小瓶）71-100.2L 2-氨基蒽；100µg/瓶60-157

®4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

熔融爐FT™ 生長培養基；50毫升26-712.05

®2-硝基芴；50µg/瓶60-161

熔融爐FT™ 暴露介質；50毫升26-710.05

®氨芐青素；55毫克/瓶22-147

熔融爐FT™ 反轉指示器

培養基，150毫升；（2） 26-711.15年

其他套件

®

MOLTOX UMU基因毒性測試試劑盒

MOLTOX®UMU基因毒性測試試劑盒方案改編自ISO 13829“水質——

使用UMU測試的水和廢水"。MOLTOX®UMU套件提供用于執行水性和化學性操作的組件

根據用戶需求進行測試。這包括足夠的材料來測試4個濃度的一式三份分析中的6個未知因素

并且沒有S9。鼠傷寒沙門菌TA1535（hisG46，rfa，uvrB）已被修飾為含有質粒pSK1002。這個質粒

包含與lacZ報告基因融合的基因umuC。如果暴露于潛在的遺傳毒性時形成遺傳損傷

化合物，umuC基因作為細菌SOS反應的一部分被誘導。由于lacZ-umuC融合和伴隨的

lacZ編碼的β-半乳糖苷酶活性，可通過比色法檢測ONPG底物的誘導基因毒性（無色）

轉化為2-硝基苯（黃色）。

®

MOLTOX UMU基因毒性測試試劑盒

請參閱下面的組件列表。31至400

描述部分#描述部分#

TGA培養基；100毫升（2）26-714鼠傷寒沙門菌TA1535/pSK1002（2）73-1535pSK

10X TGA培養基；10毫升26-715 4-NQO；12.5µg/瓶60-163

B-緩沖器；35毫升26-716 2-AA；50µg/瓶60-164

停止試劑；30毫升26-718氨芐青素；55毫克/瓶22-147

®

安大略?。?span>45毫克/瓶（2）22-148莫他唑30%S9混合物，3.25毫升11-406.3L

2-巰基醇；0.1毫升/瓶（2）22-149

表型檢測試劑盒

MOLTOX®表型檢測試劑盒是專門設計的，用于確認OEDC在任何

埃姆斯試驗中使用的大腸桿菌和沙門氏菌菌株的數量，包括：氨基酸需求、是否存在

pKM101 R因子質粒，pAQ1質粒的存在/不存在，rfa深度突變，uvrA和uvrB修復缺陷。此測試使用

每個菌株單板，只需幾分鐘，并且可以與使用任何類型瓊脂的標準Ames試驗一起進行。這個工具包

為6次測試提供了足夠的材料。結果將于次日公布。

表型測試試劑盒采用最高質量的組件、材料制備、應變表征和

程序嚴格遵循形成性指導原則。每批材料在發布前都經過徹測試，并附有

質量控制和配方說明。

®

MOLTOX表型檢測試劑盒

請參閱下面的組件列表。31-600美元

描述部件號

6孔表型板（3）21-40S296

表型測試包：26-300

氨芐青素片，（10）2µg/片26-810

四環素，（10）1µg/片26-811

絲裂素C圓盤，（10）0.2µg/圓盤26-812

水晶紫圓盤，（10）10µg/圓盤26-813

附加致突變性檢測試劑

MOLTOX®單獨提供我們試劑盒的所有成分，因此您可以通過購買來定制分析設計

進行分析所需的確切材料量。

產品填充尺寸格式包裝功能存儲部件#

曝光介質

50 ml塑料瓶，每個暴露介質1個，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-710.05

100 ml塑料瓶，每個暴露介質1個，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-710.1

250 ml塑料瓶，每個暴露介質1個，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-710.25

用于選擇致突變性檢測試劑盒。

成長型媒體

50毫升塑料瓶，每個生長培養基1個，供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-712.05

100毫升塑料瓶每個生長培養基1個供使用

®

在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-712.1

250ml玻璃瓶，每個生長培養基1個，供使用

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在MOLTOX FT試劑盒中室溫26-712.25

10ml玻璃瓶，每個10X TGA生長培養基1個

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或用于MOLTOX FT試劑盒室溫26-715

用于選擇致突變性檢測試劑盒。

引文

埃姆斯測定

Maron，D.M和B.N.Ames（1983）沙門氏菌致突變性試驗的修訂方法，突變研究，113173–213。

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Mortelmans，K.和E.Riccio（2000）用大腸桿菌WP2進行細菌氨酸反向突變測定，突變研究，455，61–69。

經合組織。1997年，《化學品試驗指南》，遺傳毒理學第471號，經濟合作與發展組織，巴黎，7月21日

1997

Matsushima等人，（突變測試中的體外代謝激活（F.J.de Serres，ed.），愛思唯爾，1976年，第85頁）。

Miniscreen Ames測定

Brooks，T.M.（1995）流線型細菌致突變性試驗的使用，迷你篩選，誘變，10441-448。

Diehl，M.S.、S.L.Willaby和R.D.Snyder（2000）改良的迷你篩查和標準細菌反向突變測定結果的比較。

環境分子突變體，36，72–77。

Escobar，P.A，R.A.Kemper，J.Tarca，J.Nicolette，M.Kenyon，S.Glowienke等人（2013）制藥行業的細菌致突變性篩查。

突變研究，578（1-2），210-224。

Flamand，N.，J.R.Meunier，P.A.Meunier和C.Agapakis-Causs?（2001）迷你致突變性試驗：

用于點突變評估的篩選試驗。體外毒理學，15105-114。

波動測定

Bridges，B.A.（1980）波動試驗。弓形蟲毒素，46（1-2），41-44。

Gatehouse，D.G.和G.F.Delow（1979）用于檢測間接誘變劑的“微量滴定®"波動試驗的開發及其在

混合酶誘導肝臟的評價。突變研究，60（3），239–252。

Green，M.H.，W.J.Muriel和B.A.Bridges（1976）使用簡化的波動試驗來檢測低水平的誘變劑。突變研究，38（1），33-42。

哈伯德、美國、M.H.L.格林、D.蓋特豪斯和J.W.布里奇斯（1984）《細菌波動試驗》，收錄于：B.J.基爾貝、M.萊格托、W.尼科爾斯和C。

Ramel（編輯），《致突變性試驗程序手冊》，愛思唯爾第2版，第141–160頁。

microAmes測定

制藥行業的細菌致突變性篩查。

突變研究，578210-224。

細菌致突變性測定：

來自標準Ames測定、6孔和24孔小型化平板摻入測定以及Ames II的載體和陽性對照結果™ 化驗

環境分子突變體。，57483–496頁。

微艾姆斯試驗：標準和24孔板性能和靈敏度的直接比較

細菌突變測試的版本

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